Debido a las abundantes precipitaciones de febrero y marzo y las altas temperaturas que se registraron durante el invierno
Sanidad retira varios lotes de este medicamento contra la depresión
Al haberse detectado en el fármaco una impureza por encima de su límite establecido, si bien no supone un riesgo grave o vital para el paciente
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de varios lotes del medicamento Duloxetina, utilizado contra la depresión y la ansiedad, al haberse detectado en el fármaco una impureza por encima de su límite establecido.
Según la AEMPS, que detalla que el defecto de calidad no supone un riesgo grave o vital para el paciente, se trata de los lotes R1214, fecha de caducidad 31/07/2024; el R76 (31/12/2023) y el S0482 (31/03/2025), de Duloxetina Sandoz 60 miligramos, 28 cápsulas duras gastrorresistentes.
Por su parte, se ha ordenado la retirada de los lotes de 56 cápsulas con código R1073 (30/04/2024), R133 (31/12/2023), y S0199 (31/01/2025), y de los que contienen 60 cápsulas con los regsitros 1073 (30/04/2024), R133 (31/12/2023), y S0199 (31/01/2025)
El medicamento está comercializado en España por Sandoz Farmacéutica S.A, publica EFE.
Hasta el momento, no se han proporcionado detalles específicos sobre el motivo de su hospitalización ni sobre su estado actual de salud
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